Biljana Kotur, predsjednica Saveza za rijetke bolesti Republike Srpske i Irena Joldžić, direktorica Centra za socijalni rad …
Pročitajte šta znači Memorandum o saradnji sa CSR Banjaluka Read More »
Anđelka Stupar, bivša predsjednica Saveza za rijetke bolesti RS, članica organizacije i majka dječaka sa rijetkom bolešću …
Savez za RB RS učestvovao na konferenciji u Hrvatskoj Read More »
Osobe sa rijetkim bolestima, koje imaju Legitimaciju o RB (urađenu od strane Saveza za rijetke bolesti RS, …
Besplatne ulaznice na predstave u Dječijem i Narodnom pozorištu u Banjaluci Read More »
“Identifikaciona knjižica je obavezna legitimacija koju pacijent uvijek treba nositi sa sobom, jer ovaj dokument je od …
Udruženje oboljelih od hemofilije -Banjaluka, otvorilo je Drugi ljetni kamp na Banji Vrućici, sa ciljem edukacije korisnika, …
Udruženje oboljelih od hemofilije -Banjaluka otvorilo Drugi ljetni kamp na Banji Vrućici Read More »
Biljana Kotur, predsjednica Saveza za rijetke bolesti RS u Vladi RS je razgovarala sa Natašom Kostić, pomoćnicom …
Univerzitetsko klinički centar Banjaluka, uključit će se u projekat “Snažnija porodica- zdravija zajednica”, koji finansira Grad Banjaluka, …
Klinički centar se uključuje u projekat /Snažnija porodica- zdravija zajednica/ Read More »
Srednjoškolski Centar GEMIT iz Banjaluke besplatno će školovati jednu osobu oboljelu od rijetkih bolesti u Republici Srpskoj, …
