Dan rijetkih bolesti i u 2024. godini označen u Medicinskoj školi u Banja Luci

Već treću godinu Medicinska škola Banja Luka nas poziva u goste. Oni odaberu rijetku bolest koju obrađuju, a mi ih posjetimo, uz uključenje oboljelih od rijetkih bolesti koji ispričaju o rijetkoj bolesti iz svoje perspektive. Ovaj put su odabrali SMA-spinalnu mišićnu atrofiju i oduševili nas svojom pripremom, predavanjem, panoima, ali i kreativnim dijelom.
Ove godine je prisustvovao Mihajlo Radanović iz Dervente, sa svojom porodicom, a njegovi mama i tata su pobliže objasnili kakav način života i terapije iziskuje SMA. Posebno je naglašen značaj fizikalne terapije kao neizostavni dio tretmana SMA, s obzirom da su predavanjima učestvovali i budući fizioterapeuti.
S nama u gostima u Medicinskoj školi bila je i dr Jasminka Vučković, direktorica Fonda Solidarnosti za liječenje djece u inostranstvu, s obzirom da se Mihajlo od uspostavljanja dijagnoze do danas liječi posredstvom Fonda solidarnosti u Zagrebu.
Ponosni smo na ove mlade ljude i njihove profesore.