Savez za rijetke bolesti RS - Info centar
Evropska unija Projekat finansira
Evropska unija

Pretraga baze doktora po dijagnozama A – Ž

Pretraga doktora po dijagnozama A-Ž

A B C Č Ć D DŽ Đ E F G H I J K L LJ M N NJ O P R S Š T U V Z Ž

N

Nerazvijenost prednjih komora oka, ORPHA:708; (Peters anomaly)

Petersova anomalija (PA) je kongenitalni poremećaj neprovidne rožnjače koji se karakteriše centralnim leukomom na rožnjači ko …

Neuromišićne rijetke bolesti, ORPHA:68381; (Neuromuscular rare disease)

Neurometaboličke bolesti, ORPHA:68385; (Neurometabolic disease)

Neurofibromatoze, (Neurofibromatosis)

Neurofibromatoza tip I, ORPHA:636; (Neurofibromatosis typ I)

Neurofibromatoza tipa 1 (NF1) je klinički heterogeni, neurokutani genetski poremećaj koji karakterišu cafe-au-lait mrlje, Li …

Neurocutaneous syndrome, Bicknell type, ALDH18A1-related De Barsy syndrome, ORPHA:35664;

Neurocutaneous syndrome with epilepsy, ORPHA:166466;

Nedostatak šarenice, (Aniridia)

Nethertonov sindrom, ORPHA:634; (Netherton syndrome)

Nethertonov sindrom je poremećaj koji pogađa kožu, kosu i imuni sistem. Procjene su da incidenca javljanja iznosi 1 na 200.00 …

Neuronalna ceroidna lipofuscinoza, ORPHA:216; (Neuronal ceroid lipofuscinosis)

Neuronalna ceroidna lipofuscinoza, često nazivana Battenova bolest, je grupa nekoliko različitih, genetskih, neurodegenerativ …

Noonan-ov sindrom (Noonan syndrom)

Noonan-ov sindrom predstavlja kongenitalnu malformaciju (urodjenu manu).