Pretraga baze doktora po dijagnozama A-Ž

Pretraga doktora po dijagnozama A-Ž

A B C Č Ć D Đ E F G H I J K L LJ M N NJ O P R S Š T U V Z Ž

Najčešća pitanja

1.  Da li moja dijagnoza spada u rijetku bolest?

Rijetkim bolestima se smatraju bolesti koje se sreću kod ne više od pet osoba na 10.000 pripadnika opšte populacije odnosno ne više od jednog oboljelog na 2.000 pripadnika opšte populacije.
U slučaju da vam vaš ljekar koji je postavio dijagnozu ne zna sa sigurnošču reći da li vaša dijagnoza spada u rijetke bolseti, potražite više informacija u Centru za rijetke bolesti Republike Srpske koji se nalazi na Univerzitetskom kliničkom centru u Banja Luci (telefon: +387 51 342 316, pozivi od 11 do 14h).

2. Imam rijetku bolest, gdje treba da se registrujem i kako?

U Centru za rijetke bolesti Republike Srpske koji se nalazi na Univerzitetskom kliničkom centru u Banja Luci (telefon: +387 51 342 316, pozivi od 11 do 14h) vrši se evidencija oboljelih od rijetkih bolesti sa područja Republike Srpske, te izdavanje Legitimacije rijetke bolesti.

Navedena Legitimacija služi kao dokaz rijetke bolesti prilikom ostvarivanja prava na besplatnu participaciju za liječenje, pravo na zdravstveno osiguranje u Republici Srpskoj ukoliko niste osigurani po drugom osnovu, prilikom ostvarivanja prava na besplatne putarine u Republici Srpskoj i prilikom učlanjenja u Savez za rijetke bolesti RS.

3. Kako da postanem član Saveza?

Naši članovi su djeca i odrasli oboljeli od rijetkih bolesti koji imaju potvrđenu dijagnozu rijetke bolesti, što nam dokumentuju na osnovu Legitimacije rijetke bolesti izdate u Centru za rijetke bolesti Republike Srpske. 

Za učlanjenje u Savez potrebno  je da pošaljete sledeću dokumentaciju: kopiju nalaza na kojem piše dijagnoza kao na legitimaciji, kopija legitimacije izdate u Centru za rijetke bolesti Republike Srpske, popunjena pristupnica Saveza (primjerak pristupnice se nalazi ovdje).  

Zbog raznolikosti dijagnoza u Savezu, veoma nam je bitno da ispunite i Upitnik o istraživanju kvaliteta života oboljelih, kako bismo vaše potreba percipirali na najbolji mogući način radi budućih aktivnosti Saveza. Upitnik, zavisno o tome da li je dijete ili odrasla osoba član, možete naći ovdje .  

Sve navedeno možete predati direktno u prostorije Saveza koje se nalaze u ulici Koste Jarića 2 u Banja Luci ili poslati dokumentaciju poštom na adresu: Savez za rijetke bolesti Republike Srpske, Dragočaj bb, 78215 Banja Luka. Sve navedene podatke Savez čuva u skladu sa zakonom o zaštiti ličnih podataka. 

4. Koja prava mogu da ostvarim kao osoba sa rijetkom dijagnozom?

Prava koja kao osoba sa rijetkom dijagnozom možete ostvariti su:

• pravo na besplatnu participaciju za liječenje/lijek,
• pravo na zdravstveno osiguranje u Republici Srpskoj ukoliko niste osigurani po drugom osnovu,
• pravo na besplatne putarine u Republici Srpskoj,
• pravo na dječiji doplatak za dijete
• pravo na tuđu njegu i pomoć (u zavisnosti od procjene nadležne Komisije za procjenu invalidnosti)
• pravo na invalidninu (u zavisnosti od procjene nadležne Komisije za procjenu invalidnosti)
• pravo na polovinu radnog vremena jednog roditelja oboljelog djeteta

Za ostala prava, zavisno od specifičnog stanja oboljelog i lokalne zajednice u kojoj živite, možete se informisati više na broj telefona Saveza.

5. Bolujem od rijetke bolesti, da li sam oslobođena plaćanja paticipacije za liječenje?

Ukoliko posjedujete legitimaciju od Centra za rijetke bolesti onda jeste oslobodjeni od plaćanja participacije.

6. Nije mi refundirano liječenje/lijekovi, kome da se obratim za pomoć?

Savez za rjetke bolesti RS svojim članovima omogućava besplatnu pravnu pomoć. Ukoliko vam je odbijena refundacija za liječenje ili kupljeni lijek a priložili ste uz ostale dokaze i dokaz (legitimaciju) o rijetkoj dijagnozi i nalaz specijaliste na kojem su propisani navedeni lijekovi , potrebno je da se javite na broj Saveza kako bi smo vas uputili u dalji postupak žalbe.